1. CRISPR 技术

1.1 基因敲除细胞稳转株

本产品采用CRISPR基因编辑技术制备，可通过引入单条或双条向导RNA（gRNA）靶向目标基因组区域，

并诱导产生DNA双链断裂。细胞在修复该断裂时通常发生移码突变或基因片段缺失，从而高效实现靶基因的功能性失活。

1.2 基因敲入

本产品基于CRISPR基因编辑技术构建，通过向转导细胞递送靶向性gRNA/Cas9 RNP复合物，

并结合可同源重组（HDR）修复机制导入的供体载体，实现位点特异性基因敲入编辑。

依托独特的递送与优化技术，我们能够在较短时间内实现高效、高HDR率的基因递送，

并以较高的成功率获得敲入纯合子细胞株。

2. ipsc重编程

钧慧未来拥有先进的体细胞重编程平台，可基于血液来源的体细胞样本，高效制备高质量的人诱导多能干细胞，

诱导成功率高达99%。

该平台采用非整合型附加体质粒重编程体系，避免基因组整合风险，确保细胞遗传背景纯净，适用于下游各类研究。

同时，其标准化操作流程可兼容多种培养体系，支持高品质iPSC的大规模、标准化生产。

客户案例展示：

3. 体外神经元分化

钧慧未来可在实验室条件下，将多能干细胞（如胚胎干细胞ESC或诱导多能干细胞iPSC）或体细胞（通过直接重编程）

定向诱导、分化为具有特定类型和功能的神经元。

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